פרופסור רות נבון
רות נבון[עריכה]
שגיאת לואה ביחידה package.lua בשורה 80: module 'יחידה:PV-options' not found.שגיאת תסריט: היחידה "תבנית מידע/אישיות" אינה קיימת.שגיאת לואה ביחידה package.lua בשורה 80: module 'יחידה:PV-options' not found.רות נבון (Ruth Navon, נולדה ב-8 במרץ 1938) היא פרופסור אמריטה לגנטיקה בבית ספר לרפואה באוניברסיטת תל אביב. מדענית מובילה במחקר מחלת הטאי זקס ומגלה מחלת הטאי זקס למבוגרים והמוטציה לטאי זקס באוכלוסיות לא אשכנזיות. פרסמה כ-100 מאמרים מדעיים בעיתונים מובילים ביניהם Science.
ביוגרפיה[עריכה]
רות נבון נולדה בשנת 1938 בחיפה, לאבנר בן-עמי ושרה לבית סטורייר. אביה, יליד זיכרון עבד כעמיל מכס בנמל חיפה, והיה נכדם של רוזה וראובן קפלן ממקימי חדרה. אמה שרה ילידת קישינב, עלתה לארץ ב-1935 ועבדה כספרנית טכנית בחברת חשמל וב-רפא"ל.
רות סיימה את תיכון חוגים, ובצבא שרתה כחובשת במסגרת הנח"ל. את ההכשרה עשתה בקבוץ דגניה.
לאחר השחרור, החלה ללמוד ביולוגיה בקמפוס באבו כביר במה שאמור היה להיות לימים אוניברסיטת תל אביב. עם תום השנה הראשונה עברה לאוניברסיטה העברית בירושלים. את המסטר עשתה רותי בביוכימיה מולקולרית בבי"ס לרפואה תחת הדרכתו של פרופ' יעקב מגר ולצידם של אברהם הרשקו ואהרון רזין.
נבון החלה לעבוד במכון הגנטי בבית חולים תל השומר, אצל פרופ' ישראל אשכנזי. כשיצא פרופ' אשכנזי לשנת שבתון התפרסמה הידיעה בספרות שהסיבה למחלת טאי זקס היא חוסר באנזים הקסוזאמינידז A. מאותו רגע רות החלה באופן עצמאי בפיתוח השיטה למדידת כמות האנזים והייתה הראשונה לפתח שיטה לאבחון טרום-לידתי על ידי בדיקת האנזים החסר בנוזל השפיר של האם. מאז השיטה הפכה לרוטינה, אומצה על ידי משרד הבריאות וכיום זמינה בחינם לכל תושבי ישראל.
את עבודת הדוקטורט בחקר הגנוטיפים במחלת טאי זקס, סיימה בשנת 1975 בהנחיית פרופ' ברוך פדה ופרופ' אבינועם אדם.
נבון המשיכה בעבודתה במכון הגנטי בתל-השומר בנהול בדיקות רוטיניות, דבר שהוביל לגילוי מחלת הטאי זקס במבוגרים: תוך כדי בדיקות הורים לנשאות הגן למחלה, נבון שמה לב שהתוצאה הביוכימית עבור אבא של ילד חולה בטאי זקס הייתה כאילו הוא חולה בעצמו (דבר לא הגיוני כי חולים בטאי זקס, נפטרים בדרך כלל עד גיל 3). בבדיקות שערכה אצל אחיו ואחיותיו (משפחה דתית עם 6 ילדים) התברר שעוד 3 אחיות שלו חסרות את האנזים בבדיקה הביוכימית.[1] נבון הפנתה את אחת האחיות לבדיקת נוירולוג ידוע בתל השומר שלא זיהה את הסימנים הנוירולוגיים וטען שהאישה בריאה. רק לאחר בדיקה במיקרוסקופ אלקטרוני ראה פרופ' זנדבק ז"ל מבלינסון באופן חד משמעי שבתאי עצב של אחת האחיות קימת הצטברות של החומר שמצטבר גם במחלת טיי זקס בילדים, תוצאה שהובילה לתגלית הראשונה של מחלת טאי זקס במבוגרים [2].
במסגרת מחקרה במכון הבריאות האמריקאי ה-NIH, במעבדתו של ריצ'רד פרוייה, גילתה נבון, את המוטציה של מחלת טאי זקס במבוגרים, מוטציה שאינה אופיינית רק ליהודים אשכנזים אלא לכל חולי מחלת טיי זקס במבוגרים. עבודה זו [3] פורסמה בעיתון היוקרתי Science
בשנת 1991 גילתה נבון מוטציה לטאי זקס אצל יהודים יוצאי מרוקו [4].
בשנת 1990 מונתה לפרופסור חבר בפקולטה לרפואה של אוניברסיטת תל אביב. ובשנת 1996 מונתה לפרופסור מן המניין.
בשנות מחקרה האחרונים, חקרה נבון את המרכיבים הגנטיים של מחלת הסכיזופרניה, ומצאה אסוציאציה בין מספר גנים למחלה לרוב על ידי איתור גנים שלפי תפקודם בספרות, הראו פוטנציאל לאסוציאציה למחלה [5].
חיים אישיים[עריכה]
רות נבון נשואה לגיל נבון, פרופסור אמריטוס לכימיה באוניברסיטת תל אביב, אמא ל-3 בנים.
ראו גם[עריכה]
קישורים חיצוניים[עריכה]
הערות שוליים[עריכה]
שגיאת לואה ביחידה package.lua בשורה 80: module 'יחידה:PV-options' not found.
- ↑ שגיאת לואה ביחידה package.lua בשורה 80: module 'יחידה:PV-options' not found.R Navon, B Padeh, A Adam, Apparent deficiency of hexosaminidase A in healthy members of a family with Tay-Sachs disease., American Journal of Human Genetics 25, 1973-05, עמ' 287–293
- ↑ שגיאת לואה ביחידה package.lua בשורה 80: module 'יחידה:PV-options' not found.Ruth Navon, Zohar Argov, Natan Brand, Uri Sandbank, Adult GM2 gangliosidosis in association with Tay‐Sachs disease: A new phenotype, Neurology 31, 1981-11-01, עמ' 1397–1397 doi: 10.1212/WNL.31.11.1397
- ↑ שגיאת לואה ביחידה package.lua בשורה 80: module 'יחידה:PV-options' not found.R. Navon, R. L. Proia, The mutations in Ashkenazi Jews with adult GM2 gangliosidosis, the adult form of Tay-Sachs disease, Science 243, 1989-03-17, עמ' 1471–1474 doi: 10.1126/science.2522679
- ↑ שגיאת לואה ביחידה package.lua בשורה 80: module 'יחידה:PV-options' not found.R Navon, R L Proia, Tay-Sachs disease in Moroccan Jews: deletion of a phenylalanine in the alpha-subunit of beta-hexosaminidase., American Journal of Human Genetics 48, 1991-02, עמ' 412–419
- ↑ שגיאת לואה ביחידה package.lua בשורה 80: module 'יחידה:PV-options' not found.Gilad Silberberg, Ariel Darvasi, Ronit Pinkas‐Kramarski, Ruth Navon, The involvement of ErbB4 with schizophrenia: Association and expression studies, American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics 141B, 2006, עמ' 142–148 doi: 10.1002/ajmg.b.30275
This article "פרופסור רות נבון" is from Wikipedia. The list of its authors can be seen in its historical and/or the page Edithistory:פרופסור רות נבון. Articles copied from Draft Namespace on Wikipedia could be seen on the Draft Namespace of Wikipedia and not main one.
