מירוטוקסימאב
שגיאת לואה ביחידה package.lua בשורה 80: module 'יחידה:PV-options' not found.שגיאת לואה ביחידה יחידה:תבנית_מידע בשורה 581: attempt to index field 'wikibase' (a nil value).
| נוגדן חד שבטי | |
|---|---|
| תמונה | Mirvetuximab soravtansine.svg |
| סוג | Whole antibody |
| מקור | Chimeric |
| מטרה | folate receptor alpha (FRα) |
| מידע קליני | |
| שם מסחרי | Elahere |
| שמות נוספים | mirvetuximab soravtansine-gynx |
| דרך מתן | דרך הוריד |
| ATC קוד |
ללא |
| Legal status | |
| מצב חוקי |
ארה"ב: מרשם בלבד |
| מזהים | |
| מספר CAS | 1453084-37-1 |
| UNII | 98DE7VN88D |
| KEGG | D10954 |
מירוטוקסימאב סורבטנזין (באנגלית : Mirvetuximab soravtansine) נמכר תחת השם המסחרי Elhere. היא תרופה מסוג נוגדן חד שבטי לטיפול בסרטן החצוצרות ובסרטן צפק ראשוני.(1) התרופה אושר על ידי ה-FDA בנובמבר 2022.(3)
תופעות לוואי[עריכה]
תופעות הלוואי השכיחות ביותר כוללות פגיעה בראייה, עייפות, בחילה, העלאת רמת ה AST ו -ALT, קרטופטיה, כאבי בטן, ירידה ברמת לימפוציטים, נוירופטיה פריפריאלית, עצירות, שלשולים והקאות. ירידה בערכי המגנזיום, ליקוציטים, ניטרופילים, המוגלובין ואלבומין. פגיעה בתאבון, פוטופוביה וקוצר נשימה. (2)(3) סימון המוצר כולל אזהרה על רעילות עיניים(1).
מנגנון פעולה[עריכה]
מצומד נוגדן-תרופה הכולל נוגדן קושר לקולטן פולאט אלפא (FRα), מקשר הניתן לפירוק, ומטען המיטנסינואיד DM4, חומר רב עוצמה מכוון טובולין להרוג תאי הסרטן. לאחר הקישור ל-FRα, מירוטוקסימאב סורבטנזין נספג ולאחריו שחרור תוך תאי של DM4 באמצעות חיתוך פרוטאוליטי. DM4 משבש את רשת המיקרוטובוליות בתוך התא, וכתוצאה מכך מביאה לעצירת מחזור התא ומוות אפופטוטי. (2)
פרמוקינטיקה[עריכה]
ספיגה מגיעה לSteady state תוך כ-24 ימים.
זמן מחצית חיים:
- ימים Mirvetuximab soravtansine: 4.8
- ימים Unconjugated DM4: 2.8
- ימים S-methyl-DM4: 5
אחוז התרופה הקשור לחלבונים- >99%( DM4 ו- S-methyl DM4) (2)
התוויות נגד שימוש בתרופה[עריכה]
ללא התוויות נגד שימוש.(2)(1)(3)
מקורות[עריכה]
1 Elahere- mirvetuximab soravtansine injection, solution". DailyMed. 18 November 2022. Retrieved 4 December 2022. 2 https://reference.medscape.com/drug/elahere-mirvetuximab-soravtansine-4000302 3 FDA grants accelerated approval to mirvetuximab soravtansine-gynx for FRα positive, platinum-resistant epithelial ovarian, fallopian tube, or peritoneal cancer". U.S. Food and Drug Administration. 14 November 2022. Retrieved 18 November 2022. Public Domain This article incorporates text from this source, which is in the public domain. 4 World Health Organization (2016). "International nonproprietary names for pharmaceutical substances (INN): recommended INN: list 75". WHO Drug Information. 30 (1). hdl:10665/331046.
קישורים חיצוניים
Clinical trial number NCT04296890 for "A Study of Mirvetuximab Soravtansine in Platinum-Resistant, Advanced High-Grade Epithelial Ovarian, Primary Peritoneal, or Fallopian Tube Cancers With High Folate Receptor-Alpha Expression (SORAYA)" at ClinicalTrials.gov
This article "מירוטוקסימאב" is from Wikipedia. The list of its authors can be seen in its historical and/or the page Edithistory:מירוטוקסימאב. Articles copied from Draft Namespace on Wikipedia could be seen on the Draft Namespace of Wikipedia and not main one.
